这也是非常重要的一点，三流实验室的实验数据是不可信的，就好像很多不知名大学里的不知名学者的文章，基本很少有人引用，其主要原因就是可信度问题。学者们阅读这些文章，更多的都是为了提供一种思路，真到需要数据的时候，还是会自己做一遍才放心。

    去铁酮在华锐实验室里得出的数据非常好，因此，杨锐就让他们首先了解华锐实验室。

    至于具体的数据等等，就没有必要放出来了。

    其他人看到的，都是简单的数据集合。

    但就是这些数据集合，已经足够各家公司的代表琢磨半天了。

    参观结束，杨锐带着葛瑞丝、魏振学和王晓芸等药物组的人，友好的将各公司代表们送出了门。

    看着一辆辆车发动，继而慢吞吞的离开，葛瑞丝罕见的笑出了声。

    魏振学莫名其妙的看着葛瑞丝的笑容，问：“你也喜欢看车尾气？”

    王晓芸习惯性的帮魏振学做了翻译。

    葛瑞丝不明白的皱眉：“也？”

    魏振学听的懂单词，“哦”的一笑，道：“我的意思不是我喜欢看车尾气，我不喜欢看车尾气，但褒姒喜欢，烽火戏诸侯的故事你听过没？就是有个女人喜欢看烟火，又喜欢长城……”

    “老魏。”杨锐听的目瞪口呆，叹口气道：“你真是怎么惹人怎么来啊。”

    王晓芸也听傻了，后知后觉的停下翻译，道：“老魏，幸亏你不懂英语，要不然，你下午就能冒起烟来。”

    “啥意思？”魏振学不明白了。

    “火化你的烟。”王晓芸声色俱厉。

    魏振学一点不受影响，笑道：“不可能。我们老家规矩，人死了得先停七天，我今天死了，你今天就给我烧了？你人也太坏了，幸好不是我媳妇。”

    王晓芸气道：“我人坏？你就不想问问你为啥死了？”

    “没必要，咱不怕死，怕死别读化学系啊，你说是不是？”魏振学做出毅然的表情，配合那在大脸盘上的五官，就像是伪军的敢死队一样招揍。

    葛瑞丝茫然的看着语速飞快的两人，诧异的问杨锐，道：“他们刚才在和我说话，对吗？”

    “是。”

    “为什么说到一半不说了？”

    “唔……”杨锐不知道该怎么解释一个逗比气死正常人的故事。

    “是我做错了什么吧？”葛瑞丝觉得杨锐的表情很熟悉，遂道：“我经常惹人生气，没有关系，你们直接告诉我哪里出问题就好了。”

    “不是你的问题。”杨锐也懒得解释了，直接道：“你刚才看着捷利康的人离开，笑了出来，为什么？”

    “我在想，他们评估了去铁酮的前景之后，又会怎么开回来。”葛瑞丝又露出轻轻的笑容。

    “去铁酮的利润不会太高，毕竟有去铁胺的存在。”

    “对于刚刚经过动物实验的药物来说，多大程度的能过经过临床试验，才是最重要的。”葛瑞丝说完，又道：“我希望你能选一家合适的企业卖出它，而不是选择开价最高的。”

    “恩？”

    “虽然开价最高的企业可能是最有兴趣的，但这并不代表它们有最强的执行能力。”葛瑞丝道：“一家合适的企业或许只要两三年的时间就完成去铁酮的临床试验，不合适的企业，说不定要七八年的时间……”

    “我明白了，我会选择一家最合适的企业，即使不赚钱。”杨锐义正言辞。

    “怎么可能不赚钱。”葛瑞丝瞟了他一眼，道：“你的团队里只有我一个药化学家，还不要薪水，总共的开发时间也不超过三个月，就算加上你理论研究的时间，也没有多少成本，你会变成大富翁的。”

    “那也不错。”杨锐嘿嘿的笑了出来。

    ……

    第二天。

    范伦丁也发出类似的惊呼声：“中国人真要富起来了。”

    阿诺德亦是沉着脸道：“54分，的确是个要富起来的分数。”

    他们做的是临床候选药物评估，就是评估一种药物有大的几率通过临床实验。

    通过几率高的药物，才会进入临床候选，继而才有机会进行临床试验。

    与普通人的直觉所不同的是，那些治疗疾病或许很有效果的药物，在临床候选药物评估中的优势并不强，原因很简单，好药很多，你要能通过审查才是赚钱的药物，不能通过的，不过是一抹彩虹罢了。

    任何药物，在临床候选药物的评估中得到高分，都意味着大有前景了，像是捷利康和辉瑞这样的公司，最喜欢的就是收购动物实验阶段以后的药物。

    他们会花费几千万上亿元购买一种药物，然后再花费两三倍的价格进行临床试验，一旦成功通过，就能一口气将之前的付出全部赚回来。

    也是因为这个原因，世界各国每年开发的原创药里面，有四分之三是在已有药物的靶点上开发的。

    这样的原创药，虽然也是原创，但原创的程度并不高，但很安全。

    它们是能够安全的获取利润的现金奶牛。

    比较极端的例子是抗抑郁药ssRIs，FDa已经批准了不少于7种产品，且每种都获得了10亿美元以上的销售额。

    在任何制药公司中，“重磅炸弹”都是重要资本，以至于可遇而不可求，相比之下，以ssRIs的靶点为靶点，做一种原创药就简单的多了。

    去铁酮又不同，因为杨锐留下来的最后七种活性物质效果良好，其评分都非常的高，这就让去铁酮通过临床试验的几率大大增加。

    而只要能通过临床试验，正式上市，如何销售就又是另一回事了。

    按照捷利康的评估模式，通常30分以上的化合物，就能列入临床候选药物的名单了，40分以上基本排名前列，没有大的问题，是一定会进行临床试验的。

    至于50分以上的药物，每年不见得有几个。