午后。
原本的小组会议,被杨锐给集中了起来,他开宗明义的道:“我最近收到了一些来自国外的信件,内容出奇的一致……本来是不想说的,但今天田兵问了起来,我觉得就做一个通报吧。”
围在四周的研究员们都表现的很是心不在焉。
大家最近都忙的不行,开会自然不能提起精神。
杨锐却知道怎么让大家注意力集中,他轻轻咳嗽一声,道:“这些信件的内容,主要是各种国际会议的请帖,也有邀请访问的函件,包括了日本、澳大利亚、美国、英国等多个国家的学校和研究机构……”
离子通道实验室的一干学者们,在经过十秒钟的思考后,瞬间媚眼如丝,神魂颠倒起来。
“几张?”田兵醒悟的最快,立即喊了出来。
“被邀请的人数,加起来大约6个。”杨锐顿了一下,道:“但我是不希望大家去的。”
前面一句话,还让众人满脑子幻想,后一句话,却是将众人给拉回了现实。
“为什么不能去?”田兵第一个喊了出来,喊过才发现是面对杨锐,不禁缩了缩脖子。
在86年的当下,出国名额实在令人心醉。当日杨锐出国参加国际会议的时候,也是经过了一番竞争,背靠《cell》,且在蔡教授的支持下才成行的。现如今,几张请帖却是专给离子通道实验室的,按比例算,有一半的研究员能出国游一圈了,就是分给学校和杨锐各一个名额,剩下4个名额也不少了。
这样的比例,对教授级的人物来说,都很容易心动了,更不要说谷强、苏先凯等学者了。
他们此前,可是一个能出国的都没有。
杨锐唯有摊摊手,道:“出于保密因素,关于这件事,我请朱院士来给大家宽宽心。”
说完,就见真的活的朱院士走进了门。
“今天下午,应杨锐同志的要求,我给大家上一节保密课程。”朱院士被杨锐请来站台,也很是无奈,但语气依旧是轻松认真的道:“大家都知道,离子通道实验室的g蛋白偶联受体项目,已经申请了国家863项目了,既然申请了国家863项目,我就说说我们的项目要求和项目限制……”
朱院士说话间,杨锐已是换了一个轻松的表情。
黑脸是件很有技术含量的事,没有人帮忙,他还真担心自己做不来。
什么出国访问或学术会议的邀请,在这种科研竞赛的时间,当然是最要不得的,哪怕是什么信息都不泄露,因为这种事情,一口气减少5名研究员,项目也是要停滞的。
而且,最近一段时间内,离子通道实验室得到的邀请函,更是只能说明,离子通道实验室已经渐渐进入了国际科研圈子的视野。
这就更不容杨锐松懈了。
要说起来,经过离子通道和pcr的研究之后,杨锐的名气已经是很不小了,现在只是将杨锐的名声,扩展到了离子通道实验室上而已。
杨锐对此是充满警醒的。
更让他警醒的,还是研究进度的停滞不前。
“实在不行,就只能运用梦游了。”杨锐一边想着,一边翻阅着他们最近得到的影像资料,开始寻找起了机会。
……(未完待续。如果您喜欢这部作品,欢迎您来起点投推荐票、月票,您的支持,就是我最大的动力。手机用户请到m阅读。)
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第1202章 构图
梦游是在科学故事中经常听到的,多数是触景生情,外加睡梦中的感怀。
像是苯环的发现,像是pcr的发明,甚至dna双螺旋的发现,都算是梦游的成功案例。
研究员午夜梦回,一觉睡醒来,就解决了研究了许久的问题,这种有些像是顿悟的模式,在各种科学故事中,是非常受欢迎的,普通人也非常买单,他隐含的一个信息是在说,普通人其实也能做出超卓的科研成果来。
于是,有志于科学的青年人、中年人和老年人,就会看着科学家的梦游故事嘿嘿嘿的笑。
当然,普通人其实并不能做出超卓的科研成果来。
普通人可以做些小发明,给铅笔上面加个橡皮擦之类的,都没有问题,但基础科学的涵盖面已经超过了普通的程度,读到博士还不能接触世界前沿科学的大有人在,更不要说实际的发现过程,仍然要遵循科学流程。
不过,梦游之秒,在于它是一种合理合法的逆推所谓我觉得双螺旋很帅啊,于是就试试看,原来双螺旋真的可以,就是梦游的最佳使用指南。
杨锐希望做出g蛋白偶联受体的三维结构,其第一步,就是做出一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象。
不客气的说,这么一个构象,就值半个诺贝尔奖。
若是有足够基础的生物学家,做一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象,差不多也够得诺奖了,当然,是与其他人共享没错了。
说起来是一个如此重要的科学成果,但是,g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象,展示在公众面前的时候,却是一张非常简单的图像。
就像是dna双螺旋,是由两条蛇缠绕而成似的,g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象,差不多可以形容成是7根弹簧搅和起来的图像。
“能够七次跨膜的分子”是堪比一夜七次郎的强大蛋白质分子,也许是人类体内最强大的分子了,但它最终却由七只触手构成,每只触手还像是粗弹簧丝的,形象实在不能说是好看。
然而,这样的图像,却不是想要就能有的。
七只触手组成的触手怪很容易就画出来了,g蛋白偶联受体的结构,却是要经得起推敲的。
杨锐准备运用的是梦游,并不是真的准备去梦游,它的符合科学界目前的认知和判断。
这也是杨锐在翻找的。
他得看看自己有哪些可供“梦游”的依据。
三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的,前两个胞内环较小,第三个胞内环较大则是过了几年才确定的,而就受体的跨膜螺旋片层来说,螺旋i-iv形成一个片层,螺旋v-vii形成另一个片层,这样的认识就比较新了。
除此以外,最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了。
尽管蛋白质是一个如此小的单位,但是,80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。
然而,g蛋白偶联受体的跨膜构象,重点在于跨膜两个字。
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