前面一句话，还让众人满脑子幻想，后一句话，却是将众人给拉回了现实。

    “为什么不能去？”田兵第一个喊了出来，喊过才发现是面对杨锐，不禁缩了缩脖子。

    在86年的当下，出国名额实在令人心醉。当日杨锐出国参加国际会议的时候，也是经过了一番竞争，背靠《cell》，且在蔡教授的支持下才成行的。现如今，几张请帖却是专给离子通道实验室的，按比例算，有一半的研究员能出国游一圈了，就是分给学校和杨锐各一个名额，剩下4个名额也不少了。

    这样的比例，对教授级的人物来说，都很容易心动了，更不要说谷强、苏先凯等学者了。

    他们此前，可是一个能出国的都没有。

    杨锐唯有摊摊手，道：“出于保密因素，关于这件事，我请朱院士来给大家宽宽心。”

    说完，就见真的活的朱院士走进了门。

    “今天下午，应杨锐同志的要求，我给大家上一节保密课程。”朱院士被杨锐请来站台，也很是无奈，但语气依旧是轻松认真的道：“大家都知道，离子通道实验室的g蛋白偶联受体项目，已经申请了国家863项目了，既然申请了国家863项目，我就说说我们的项目要求和项目限制……”

    朱院士说话间，杨锐已是换了一个轻松的表情。

    黑脸是件很有技术含量的事，没有人帮忙，他还真担心自己做不来。

    什么出国访问或学术会议的邀请，在这种科研竞赛的时间，当然是最要不得的，哪怕是什么信息都不泄露，因为这种事情，一口气减少5名研究员，项目也是要停滞的。

    而且，最近一段时间内，离子通道实验室得到的邀请函，更是只能说明，离子通道实验室已经渐渐进入了国际科研圈子的视野。

    这就更不容杨锐松懈了。

    要说起来，经过离子通道和pcr的研究之后，杨锐的名气已经是很不小了，现在只是将杨锐的名声，扩展到了离子通道实验室上而已。

    杨锐对此是充满警醒的。

    更让他警醒的，还是研究进度的停滞不前。

    “实在不行，就只能运用梦游了。”杨锐一边想着，一边翻阅着他们最近得到的影像资料，开始寻找起了机会。

    ……(未完待续。如果您喜欢这部作品，欢迎您来起点投推荐票、月票，您的支持，就是我最大的动力。手机用户请到m阅读。)
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第1202章 构图

    梦游是在科学故事中经常听到的，多数是触景生情，外加睡梦中的感怀。

    像是苯环的发现，像是pcr的发明，甚至dna双螺旋的发现，都算是梦游的成功案例。

    研究员午夜梦回，一觉睡醒来，就解决了研究了许久的问题，这种有些像是顿悟的模式，在各种科学故事中，是非常受欢迎的，普通人也非常买单，他隐含的一个信息是在说，普通人其实也能做出超卓的科研成果来。

    于是，有志于科学的青年人、中年人和老年人，就会看着科学家的梦游故事嘿嘿嘿的笑。

    当然，普通人其实并不能做出超卓的科研成果来。

    普通人可以做些小发明，给铅笔上面加个橡皮擦之类的，都没有问题，但基础科学的涵盖面已经超过了普通的程度，读到博士还不能接触世界前沿科学的大有人在，更不要说实际的发现过程，仍然要遵循科学流程。

    不过，梦游之秒，在于它是一种合理合法的逆推所谓我觉得双螺旋很帅啊，于是就试试看，原来双螺旋真的可以，就是梦游的最佳使用指南。

    杨锐希望做出g蛋白偶联受体的三维结构，其第一步，就是做出一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象。

    不客气的说，这么一个构象，就值半个诺贝尔奖。

    若是有足够基础的生物学家，做一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多也够得诺奖了，当然，是与其他人共享没错了。

    说起来是一个如此重要的科学成果，但是，g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，展示在公众面前的时候，却是一张非常简单的图像。

    就像是dna双螺旋，是由两条蛇缠绕而成似的，g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多可以形容成是7根弹簧搅和起来的图像。

    “能够七次跨膜的分子”是堪比一夜七次郎的强大蛋白质分子，也许是人类体内最强大的分子了，但它最终却由七只触手构成，每只触手还像是粗弹簧丝的，形象实在不能说是好看。

    然而，这样的图像，却不是想要就能有的。

    七只触手组成的触手怪很容易就画出来了，g蛋白偶联受体的结构，却是要经得起推敲的。

    杨锐准备运用的是梦游，并不是真的准备去梦游，它的符合科学界目前的认知和判断。

    这也是杨锐在翻找的。

    他得看看自己有哪些可供“梦游”的依据。

    三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的，前两个胞内环较小，第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋i-iv形成一个片层，螺旋v-vii形成另一个片层，这样的认识就比较新了。

    除此以外，最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了。

    尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。

    然而，g蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。

    学者们最想弄清楚的，是g蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。

    其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。

    杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。

    这个时代的学者们，从无到有的研究g蛋白偶联受体的跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分……

    这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。

    dna双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄的欲仙欲死，g蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中的困难。

    只不过，杨锐要做的并不是加法，而是减法。

    在30年后，g蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的，三维结构都是确知的了，更不要说第一步的构象了。