七只触手组成的触手怪很容易就画出来了，g蛋白偶联受体的结构，却是要经得起推敲的。

    杨锐准备运用的是梦游，并不是真的准备去梦游，它的符合科学界目前的认知和判断。

    这也是杨锐在翻找的。

    他得看看自己有哪些可供“梦游”的依据。

    三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的，前两个胞内环较小，第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋i-iv形成一个片层，螺旋v-vii形成另一个片层，这样的认识就比较新了。

    除此以外，最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了。

    尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。

    然而，g蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。

    学者们最想弄清楚的，是g蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。

    其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。

    杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。

    这个时代的学者们，从无到有的研究g蛋白偶联受体的跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分……

    这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。

    dna双螺旋结构只有两条链，就将多个实验室玩弄的欲仙欲死，g蛋白偶联受体有7条链，可以想象其中的困难。

    只不过，杨锐要做的并不是加法，而是减法。

    在30年后，g蛋白偶联受体的跨膜构象是确知的，三维结构都是确知的了，更不要说第一步的构象了。

    偏偏杨锐不能将后世的构象直接拿出来，因为某些限制条件，现在的学术界还不知道呢。

    同时，杨锐还要确定自己的实验室的研究进度，也到达了相应的程度，最好是从本实验室的研究进度中，推断出构象的数据来说是要画图，可归根结底，所有图像都是要用数字来表达的。

    而数字，数字自然是要有所基础的。

    杨锐将所有的资料都翻了出来，才勉强凑出了七八成的内容，至于剩下的……自然就得逼其他人做出来了。

    “我昨天晚上睡觉的时候，仔细的想了想，7个螺旋链的交接，肯定是要有一定的作用的，我倾向于它们是用于识别底物的，而且是特异性的识别底物分子……”杨锐一边说，一边就在实验室的黑板上，写下两行字：

    1、确定7个螺旋与底物分子形成的接触。

    2、根据底物分子描述局部构象。

    简单的二三十个字，就像是一只集装箱砸在了吉普车上，压的众人喘不过气来。

    “你睡觉的时候，就想这些东西？”谷强瞅着两个问题，就想吐槽。

    杨锐稳稳的点头，梦游好，好就好在思路解释起来简单，免去了一串的逻辑问题。

    谷强就很无奈了，撇撇嘴，道：“我就奇怪，你怎么睡得着。”

    杨锐连咳两声，道：“你们做出答案，我肯定就能睡得着了。”

    “没有现成的办法吧？”满海教授问道。

    “没有。”

    “所以，全部得靠试？”

    杨锐耸耸肩。

    要测7个螺旋与底物分子的接触，自然就要拿底物分子和g蛋白偶联受体来测试，底物分子成百上千，测试自然更是茫茫上万。

    满海教授只觉得眼前一黑，喃喃道：“怪不得你要他们做了这么多的牛视紫红质蛋白。”

    “现在还是我们的优势期嘛，大家加把油，等到项目全结束了，人人都能出国了。”虽然有朱院士出面做工作，出国行被否决，还是很伤士气的一件事，杨锐也只能趁机画饼了。

    满海同样是趁机表忠心，道：“只要能做出来就行，出不出国都无所谓。”

    “做出来成果，是现在的重点。”杨锐迅速的将话题给拉了过来，道：“我现在已经初步有一些g蛋白偶联受体的构象方面的想法了，我希望大家能够做好自己手头的工作，为完成项目做出贡献……”

    杨锐并没有将自己的梦游流构图整体拿出来，不过，他还是做了几张简易的局部图，分别递给几名研究员。

    一群人默不出声的研究了起来，有看不懂的，茫然的瞪着眼睛，也有看得懂的，茫茫然的开始寻找旧资料做比较。

    杨锐都不去管，反而有点喝酒后的微醺感。

    (未完待续。如果您喜欢这部作品，欢迎您来起点投推荐票、月票，您的支持，就是我最大的动力。手机用户请到m阅读。)
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第1203章 笨鸟先飞

    已知某些限制条件而画图，这是从初中就开始做的训练。

    当然，是中国的初中。

    按照国内的教学模式，初中的几何题，最重要的一点就是画图了，不管是什么题目，学生只要按照题目要求能画出图来，题目就能解出大半来。

    g蛋白偶联受体的跨膜构象，其实也是一样的情况，只不过更复杂了一些，或者说，是复杂了许多。

    成百上千种的限制条件，都是生物学的研究员们多年积累而来的。在g蛋白偶联受体领域，成规模成规划的完成某一阶段的项目，是只有顶级实验室才能做的事，但在顶级实验室以外，总有一些中小型的实验室在想方设法的讨生活，他们不能完成大项目，就做一些小的项目，完成一些小的测试。

    例如说，某个实验室就可以检测某种酶和某种g蛋白偶联受体的关系，他们甚至都不用彻底的讨论两者间的关系，做出点什么就算什么。

    但是，如果他们做的成果是正确的，这就是需要考虑的限制条件。