老实说，杨锐真没想到，在场的临床医生们如此实在。

    但是，换个念头来想，身处于80年代，生长于60年代的临床医生们，或许真的认识不到“男人们从此站起来了”的意义。

    国内如今执行的还是医药报销制度，赚钱的医药公司有，但能赚大钱的医药公司基本没有。

    国内的医药专家们，更多考虑的还是延续和维持生命，而非提高生命质量。

    可以说，长期稳定的服用降压药，已经是中国医生们认识的极限了，放在10年以前，很多中国人还都不知道什么是高血压呢。不疼不痒的疾病，哪里需要在乎啊。

    就是再多一些国际思维，医生们其实也不会太考虑西地那非站起来的功效。

    辉瑞也不是第一时间就尝试开发伟哥的。

    西地那非站起来的功效，既没有得到验证，也就不能让医生们认可。

    更多的，还是让人联想到种种更复杂的情况。

    “你们有什么想法？”杨锐不能给西地那非站台，理论上，他不应该知道有关的信息呢。

    “我们得找到所有参加了临床实验的受测人，对他们进行全面体检，尤其要增加谈话环节，着重检查生殖方面的指标。”一旁的临床医生很快给出了答案。

    像是西地那非这种药片类的药物测试，只需要参加临床实验的病患按时来取药并服药就可以了。如果是国外的临床实验中心的话，临床二期阶段的补助，主要就是往来的交通费和餐补，误工费都很少给。

    为了全面的测试，参加实验的病患也不是相同时间来服药的，此时起码有上百人是落在外面的。

    发现了突发的副作用，紧急召回受试人，这是应有的程序。

    杨锐毫不犹豫的道：“可以，我让黄茂去协调。”

    “我觉得可以请官方出面，这样能快一点，我们还不知道副作用的危险程度。”

    “有病人愿意为了它偷药，说不定就有病人会隐瞒症状。”

    “的确有这个可能，为了继续服药，很可能甘冒风险。”

    “这对临床实验的威胁是很大的，一定要尽快找到所有人。一旦有人出现生命危险的话，二期测试的通过率就会大大降低。”

    来自银行的王晓树越听越着急，忙道：“那快点啊，别说来说去了，快找人吧。”
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第1496章 找人

    召回病患并不似想象中的一帆风顺。

    根据临床试验的要求不同，患者们只需要在每天的固定时间来报道吃药就可以了，而在其他时间，一群人是完全自由的。

    而在80年代，还真没有几个人能配上大哥大和bp机的。

    要找人，就只能到固定的地方去找。或者去单位，或者去家里，又或者去约定好的地方。

    打固定电话倒也是可行的办法，但是，别指望接电话的人能尽心尽力的帮忙找到人。

    对他们来说，吼一嗓子就算是任务完成了。

    总计156名受试的病患，有112人都很简单的找到了，剩下的44人，就只能派人去寻了。

    几名临床医生加上护士，还有杨锐借出的保全，一通好找，仍然漏掉了两个。

    “孔家胜，31岁。家族性高血压，心脏瓣膜回流这个应该不算什么问题。”

    “朱勇军，67岁，高血压、冠心病、风湿性关节炎，恩，有行走困难的问题，还有慢性支气管炎老年病得全了肾功能不全，唔，这个是有点危险的。”

    黄茂瞅着病例，只觉得焦头烂额。

    他是被派来负责实验室日常的，哪里想到会遇到这样的突发事件。

    “市委那边怎么说？”王晓树急的眉毛都要自燃了。

    “他们已经派了人帮忙了，但是找不到人能怎么样。”黄茂更加烦躁了。

    王晓树比他还烦躁呢，一个劲的追问：“找了哪里？有没有请派出所民警协查？”

    “住宅、附近的医院都找过了，儿子女儿也都询问了。朱勇军平时是一个人住的，邻居也都问过了。”黄茂耐着性子解释。

    王晓树一个劲的摇头：“怎么找了这么大年龄的受试者，怎么还是个孤寡老人。”

    “人家子女经常回家照看的，不是孤寡老人。”有临床医生争辩了一句。

    杨锐插了一句，道：“选人是有规范的，现在不讨论这个问题，就事论事。”

    “朱勇军的话，还是有风险的。”一名略显年轻的临床医生被推了出来，期期艾艾的道：“我是负责朱勇军的主治医生，他的情况不是很稳定，身体相对于同龄人来说，比较弱。”

    “比六十七岁的同龄人还弱？”王晓树当时就忍不住了。

    杨锐摆摆手，道：“王行长，您冷静一点。”

    “我冷静得了吗？这个老头子要是出了事，西地那非是不是就做不了非处方药了？”身为银行官员，王晓树并不懂医学上的事情，但正因为如此，他才尽可能的去了解临床实验的各项法律法规。这也是少数他能去做的事。

    在国内搜集海外资料，尤其是fda审批这么生僻的资料，还是相当不容易的。

    不过，王晓树还是据此认识到临床实验的严肃。尤其是西地那非现在进行的，是美国fda标准的临床实验，其中一些令医药公司深恶痛绝的规定，现在也在影响着河东大学临床实验中心。

    比如说，有人发生了危及生命的副作用，乃至于死亡，是一定造成评分降低的。

    事实上，能够通过临床实验的药品，也是分等级的，比如用于癌症的药品，它的临床实验是一定会死人的，只看死的快慢多少。而用于治疗慢性病的药品，对这方面的要求就会高更多。

    或者换一个方向来说，一款药如果吃死了好些个人，那它最好能用来治癌症，否则，它是不会通过fda的审查的。

    对于西地那非来说，它最好的出路是成为非处方药。